한국파마 주가 전망 실적

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한국파마 주가 전망 실적

실적은 2020년 1분기 기준입니다.

한국파마가 8월 10일 코스닥에 상장했습니다.

한국파마 주가가 18,000원으로 시작해서 최고 21,650원까지 갔습니다.

더 자세한 내용은 '2. 한국파마 주가 및 재무'에서 보겠습니다.

이제 한국파마은 어떤 기업인지?? 그리고 한국파마 주가 및 재무, 역사 등을 알아봐야합니다.

주가도 중요하지만 이런 기업을 대충이라도 알아보는 것도 중요합니다.

이 글을 다 보시면 한국파마에 대해 대충이라도 알 수 있을겁니다!

1. 한국파마 소개

한국파마는 1974년 9월 3일 민생제약사(개인사업자)를 인수하였고, 1985년 12월 24일 한국파마 법인으로 전환했습니다.

자체 R&D 개발을 통해 정신신경계, 순환기계, 소화기계, 항생항균 등 제조에 강점이 있으며 내분비, 호흡기, 소염제, 당뇨병 등 다양한 질환군의 기타 처방 의약품을 제조 및 판매하고 있습니다.

중앙연구소를 설립하여 다양한 의약품의 지속적인 연구개발에 역량을 집중하고 있으며 2020년 8월 10일 코스닥시장에 상장했습니다.

한국파마 대표이사는 박은희 대표이사입니다

한국파마는 제네릭 의약품을 주로 생산판매하는 사업구조 속에서는 성장의 한계가 있음을 깨닫고 2018년 7월 대구 첨복단지 신약연구센터를 개소하였습니다.

대구 신약연구센터는 기존 향남중앙연구소에 이어 제제연구실, 바이오약리연구실 등을 갖추고 향후 유수인력 확충을 통해 바이오신약, DDS(Drug Delivery System)기반 개량신약 및 조영제 등의 특화된 연구와 각종 국책연구사업 진행 예정에 있습니다.

차별화제품의 발굴, 적극적인 투자 및 연구개발을 위하여 라이센싱을 비롯한 사업개발, 임상개발, 제품개발, 인허가 등 전문인력을 확충하고 있으며 부서 개편 및 사업기획을 통하여 기존의 제네릭 허가에서 단독제네릭, 개량신약 및 신약에 이르는 영역까지 개발을 확장하고 있습니다.

한국파마는 집중적으로 R&D 투자에 힘써 단기적으로는 개량신약 및 퍼스트 제네릭 의약품을 집중적으로 출시할 예정입니다.

제약산업은 의학, 약학, 화학, 생물학 등 여러 분야의 관련 지식과 복합적인 기술을 포함하는 다학제 기반 지식 집약적 산업입니다.

또한, 신약개발을 위해서는 상당한 전문성과 기술력이 요구되는 고급 두뇌 의존형 산업으로도 볼 수 있습니다.

반면에 이러한 시장 진입상의 제약조건으로 인하여 신제품 개발 여부에 따라 엄청난 부가가치를 창출할 수 있는 미래 성장산업으로 분류됩니다.

2017년 한국수출입은행에서 발간한 '세계 의약품 산업 및 국내산업 경쟁력 현황' 보고서에 따르면 전체 제조업 중에서 제약산업은 연구개발비 비중이 높은 산업으로 일반 제조업의 연구개발비 비중이 매출액의 3∼4%인 반면에 제약산업은 8% 이상을 지출하고 있으며, 통상적으로 글로벌 신약개발에 10∼20년, 연구개발비 3천억원∼1조원이 소요되는 장기투자가 필요하고 신약개발 실패율이 높은 반면, 개발 성공시 글로벌 신약 1개 품목의 연간 매출액이 평균 1조원에 이르는 막대한 수익창출이 가능한 고위험, 고부가가치 산업입니다.

완제의약품은 전문의약품과 일반의약품으로 구분되는데, 전문의약품의 경우에는 제품의 특성상 경기변동에 대해 매우 안정적이라고 할 수 있으나, 일반의약품은 일반 소비재처럼 경기변동에 어느 정도 민감한 편이라고 할 수 있습니다.

전문의약품은 수요와 공급 사이의 상관관계에서 일부 품목을 제외하고는 공급과잉 현상을 보이지만 경기변동의 영향에 따라 수요의 급격한 증감은 나타나지 않습니다.

한편, 의약품의 가격은 비탄력적인 특성을 가지는데 의약품의 경우 생명 및 건강과 직접 관련이 있어 가격이 높아지더라도 비용을 지불하고 구매하려는 속성을 가지고 있기 때문입니다.

최근에는 전문의약품의 비중이 증가하는 추세이므로 전반적으로 타산업에 비해 경기 및 계절적 영향이 크지 않는다고 할 수 있습니다.

약제비 적정화 방안 (2006년)
-기등재 의약품 목록정비 (약제비 적정화 방안 후속 조치): 건강보험이 적용되고 있는 의약품의 경제성 평가 후 가격 재조정
-선별등재 시스템(Positive list system): 비용대비 효과가 우수한 의약품만 선별적으로 건강보험 적용
-제네릭 약가인하폭 확대: 퍼스트제네릭의 경우 오리지널의 68% 약가 인정

새 GMP 제도 도입(2008년)
- GMP 규정을 선진국 수준으로 개선: 허가전 품목별 평가 및 밸리데이션 도입

사용량-약가 연동제, 리베이트-약가 연동제(2009년)
- 대상품목: 신약 등재시 설정한 예상사용량보다 30% 이상 증가하건, 전년대비 청구량이 60% 이상 증가한 경우
- 리베이트 적발 시 보험약가 최대 20% 인하 등

리베이트 쌍벌제(2010년)
- 리베이트 수수자에 대한 형사처벌 규정 신설

일괄약가인하(2012년)
- 최초 제네릭 등재시 오리지널 및 제네릭의 가격을 특허말료 전 오리지널 가격의 53.55%로 일괄인하 (계단식 약가구조 폐지)

리베이트투아웃제
- 리베이트 2회 적발시 해당품목의 보험목록 삭제

국내 의약품 시장의 성장성

우리나라 제약시장은 2016년 기준 전체 시장의 약 1.2%를 차지하고 있으며 2011년 11위에서 2016년 13위로 낮아졌으나 2021년에는 12위가 될 것으로 전망되고 있습니다.

제약/바이오 산업은 박근혜 정부 시절부터 신성장산업으로 지정되는 등 정부가 적극적인 육성의지와 함께 2015년 국내기업의 잇따른 기술수출로 큰 주목을 받았으나 2016년 일부 기업의 기술계약 해지 등으로 분위기가 다소 침체되고 있습니다.

국내 조사기관의 자료에 따르면, 국내 의약품 시장규모는 2018년 기준 23조원으로 전년대비 4.8% 성장하였으며, 2014~2018년 동안 연평균 3.2% 성장하며 시장규모가 지속 확대되고 있는 모습입니다

국내 시장규모는 2010년대 들어 약가인하 등 규제 강화로 19조원 수준에서 정체되고 있으며 전 세계 의약품 시장의 2% 미만으로 협소한 상황입니다.

내수시장 부진 극복을 위한 수출판로를 확대한 결과 2010년대 들어 의약품 수출이 급증했으며, 잇따른 글로벌 블록버스터 의약품들의 특허만료로 인해 제네릭 의약품 부문에서의 성장과 완제의약품 생산실적 증가 및 최근 5년간 의약품 수출 성장세가 유지되고 있습니다.

최근 경제수준 향상에 따른 건강에 대한 관심 고조, 새로운 신약개발에 따른 수요 증가로 국내 의약품 시장은 지속적으로 성장할 것으로 예상됩니다.

국내 의약품 생산현황의 경우 2018년 의약품 생산액 20조 8,820억원(완제의약품 18조 4,950억원, 원료의약품 2조 3,870억원)으로 최근 5년간 연평균 6.3% 증가했으며, 2018년 전문의약품 생산비중은 83.7%로 전문의약품 위주의 생산이 주를 이루고 있어 전체 생산 품목 내 전문의약품의 비중이 절대적이라고 할 수 있습니다.

해외 의약품 시장의 성장성

글로벌 의약품 시장은 경제성장과 의료수요 증가 등으로 2005년 5,990억 달러에서 2020년 1조 3150억 달러 규모로 성장할 것으로 전망되고 있습니다.

현재 세계 제약사 중 상위 16위권 내의 빅파마(매출액 연간 150억 달러 이상인 대형 제약사)들은 주로 미국, 유럽기업들로 구성되어 있으며 향후 5년간 세계 제약시장은 매년 4.5% 성장해 2023년에 이르러 1조 5050억 달러에 달할 것으로 추정되고 있습니다.

이와 같은 성장은 최근 전 세계적으로 진행 중인 빠른 속도의 인구고령화와 더불어 소득수준의 향상, 삶의 질에 대한 관심도 증대, 생활패턴의 변화 등의 요인으로 인해 건강증진ㆍ유지ㆍ개선을 위한 의료 분야의 지출이 크게 확대되는 측면에 기인하고 있습니다.

세부적으로는 미국, EU 5개국, 일본, 한국 등 선진국 의약품 시장규모가 2016년 7,493억 달러로 글로벌 의약품 시장의 68%를 차지하며, 향후 연평균 4~7%로 성장하여 약 1조 달러까지 성장할 것으로 예상되고 있습니다.

지역/국가 별 의약품 시장현황 및 전망

파머징(Pharmaerging)은 제약을 뜻하는 ‘Pharma’와 신흥을 뜻하는 ‘Emerging’을 합친 신조어로 제약산업 신흥시장을 뜻합니다.

또한 파머징 지역의 경제성장에 따른 시장 확대, 고령화, 의료수요 증가 등으로 성장세는 세계 경기침체에도 불구하고 중국, 브라질, 인도, 러시아 등 파머징 국가가 최근 5년간 연 10% 이상의 높은 성장률을 기록하는 등 세계 의약품 시장의 성장세를 주도하고 있습니다.

파머징 국가들은 2016년 2,429억 달러(글로벌 의약품 시장의 약 22%)로 규모는 작으나 선진국 대비 빠른 성장(연평균 6~9%)이 예상되어 약 3,450억 달러까지 성장할 것으로 전망되고 있습니다.

특히 인도는 파머징 국가의 약 7.2%(2016년 기준)를 차지하는 작은 시장이나 세계에서 가장 빠르게 성장할 것으로 기대가 되고 있습니다.

한편, 사진에서 볼 수 있듯이 국가별 순위는 선진국이 상위권 대부분을 차지하고 있으나 파머징 국가가 빠른 속도로 추격 중에 있으며 브라질은 2011년 10위에서 2013년 8위, 2023년에는 5위에 등극할 것으로 전망하고 있으며, 인도 역시 2023년에는 10위권 안으로 들어와 9위를 차지할 것으로 전망되고 있습니다.

이처럼 성장축이 점차 아시아와 중남미 등의 제약산업 신흥 국가들로 이동 중에 있으며 의약품의 거대 수요와 매년 발전하는 의학기술과 결합하여 제약신흥국들이 급부상하면서 세계 제약시장의 판도가 바뀔 것으로 예측되고 있습니다.

정신신경 제품이 37.08%로 가장 많은 비율을 차지했고 270억원 매출액을 기록했습니다.

자사제품으로 총 629억원의 매출을 기록했습니다.

에이비프로바이오 주가 전망 실적

에이비프로바이오 주가 전망 실적 실적은 2020년 1분기 기준입니다. 미국 제약회사 '모더나'가 코로나 바이러스 백신 임상 3상에 나선다는 소식이 들려왔습니다. 그래서 모더나 관련주들이 다��

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페노피브레이트 과립과 은행엽건조엑스의 가격은 조금씩 하락했습니다.

2020년 1분기 내수 총 매출은 160억원, 수출 총 매출은 6억 4천만원을 기록했습니다.

콜린알포세레이트 정제 제조 특허
- 콜린알포세레이드 특허(1533286호)에 대한 특허양도 계약

플렌뷰산
- 플렌뷰산 국내 독점 판매권

KP171
- 대사증후군 치료제 기술이전계약

KP181
- 섬유화증 치료제 기술이전계약

KP192
- 미립구형 서방출 주사제 및 그의 제조방법에 대한 기술이전계약

ADHD 치료제
- ADHD 치료제 국내 독점 판매권

플루티폼흡입제
- 플루티폼흡입제 국내 공동 판매권

라베프린정 20mg
- 위궤양, 십이지장궤양, 위식도역류질환

올자펙스정 10mg
- 정신분열증, 양극성장애

디발프로엑스서방정 500mg(가칭)
- 복합 부분발작 치료의 단독요법 및 보조요법, 편두통의 예방, 조증의 치료

에스조피클론정 1mg, 2mg, 3mg(가칭)
- 불면증

파피온서방정
- 우울증, 금단현상저하

아라빌정 10mg
- 정신분열증

파록세틴CR정
- 우울증

2. 한국파마 주가 및 재무

한국파마 주가의 5분봉 차트입니다.

장 시작하자마자 거의 상한가 직전까지 상승합니다. 그 이후 하락하고 상승을 준 뒤 쭉 하락하여 마무리됩니다.

결국엔 -6.39% 하락하여 16,850원으로 끝났습니다.

왜 그런가 봤더니 외국인, 기관, 기타법인 등 모두 순매도를 하여 차익 실현을 한걸로 보입니다.

2020년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 2.2% 증가, 영업이익은 52.8% 감소, 당기순이익은 59.8% 감소했습니다.

보다 많은 제품을 수출할 수 있도록 다품종 소량생산 방식으로 사업전략을 구사하고 있습니다.

현재는 약 60여 개 품목을 예멘, 미얀마, 베트남, 나이지리아, 아제르바이잔 등 약 17개 국가에 수출을 하고 있습니다.

주요 사업인 제네릭 의약품 국내 판매 부문은 매출의 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다.

바이오주/바이오 관련주

바이오주/바이오 관련주 바이오시밀러 관련주 오리지널 합성의약품의 복제약품을 제네릭, 바이오의약품의 복제 약품을 바이오시밀러로 지칭합니다. 정부는 바이오헬스 산업을 2030년까지 5대 ��

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3. 한국파마 연혁

1974.09	민생제약사 인수(개인사업자)
1974.11	한국파마로 상호 변경
1983.08	본사 사무실 이전 (서울)
1985.12	㈜한국파마로 법인 변경
1987.07	"거풍정환(생약 성분의 중풍/풍열 치료제)” 출시
1990.02	향남제약단지내 GMP 공장 준공 (6,600m²)
1993.04	내용고형제, 내용액제, 외용액제, 연고제 KGMP 인증
1994.03	화생방 물자 생산, 국방부 조달업체로 지정
1996.06	베트남, 홍콩 등에 의약품 수출 개시
1996.09	공장증축완료(2,000m²), 주사제 KGMP 인증 및 자동화 생산시설 완비
1998.04	보건복지부 장관 표창장 수여
1999.04	한국먼디파마(유)와 완제품 생산공급 협약 체결
2000.01	100만불 수출의 탑 수상
2003.07	한국스티펠과 완제품(로션제) 생산공급 협약체결
2005.03	상공의 날 모범 상공인 대통령 표창 수상 (대표이사 박재돈)
2006.09	경영혁신 중소기업 선정 (경기지방중소기업청)
2007.11	기술혁신 중소기업 선정 (경기지방중소기업청)
2008.10	c-GMP 공장 완공 / 품목별 Validation System 구축
2009.02	고용우수중소기업 선정 (중소기업중앙회)
2009.05	대통령산업훈장 수상
2011.05	정제에 대한 품목별 사전 GMP 승인
2011.10	로션제 전용 생산시설 확충 로션제에 대한 품목별 사전 GMP 승인
2011.12	캡슐제에 대한 품목별 사전 GMP 승인
2012.06	국내최초 정제 Type 장세정제 “크리콜론정” 출시
2014.07	국립경상대학교와 치매치료제 개발 & 공동연구에 대한 계약 체결
2016.06	한국과학기술연구원(KIST)과 기술이전 계약 체결 (EPPS-알츠하이머성 치매 치료물질)
2016.10	외용액제 / 로션제 EU GMP 승인
2017.01	한국먼디파마(유)와 ADHD치료제 비스펜틴ⓡ 조절방출캡슐 공동판매 협약 체결
2018.07	대구 첨복단지 신약연구센터 준공
2019.11	'PLENVU(플렌뷰산)' (장세정제) 출시
2019.12	ISO37001 (부패방지경영시스템) 인증 완료