제넥신 주가/소개/바이오주
목차
1. 제넥신 주가 & 재무
2. 제넥신은 무슨 기업??
3. 제넥신 연혁
4. 제넥신 기술 수출 소식
1. 제넥신 주가 & 재무
제넥신 주가 차트
2018년 6월부터 2019년 7월 1일까지의 제넥신 주가 차트입니다.
전체적으로 주가는 하락세입니다.
7월 1일 주가가 10% 상승했지만 기술수출 소식에 상승한 것으로 보입니다.
제넥신의 2019년 03월 IFRS 비교재무제표 기준 전년동기비 매출액은 62.45% 감소, 영업손실은 37.25% 증가, 당기순이익은 흑자전환 했습니다.
당분기중 기술이전 매출이 발생하지 않아 전년동기 대비 매출액이 크게 감소했습니다.
매출감소에 따른 비용부담으로 영업손실도 악화되었습니다.
hybrid Fc 원천기술은 호르몬, 펩타이드, 사이토카인 등을 이용하여 지속형 제품개발에 적용이 가능하여, 단백질치료제에 폭넓게 적용되어 연구개발 및 임상시험을 진행 중입니다.
제넥신 주식의 외국인, 기관 순매수량입니다.
외국인은 최근 5일간 순매수가 많았으며 7월 1일은 약 5만8천주 순매수했습니다.
기관은 6월 28일 약 12만주를 순매도 했고 6월 20일에도 약 13만주 순매도 했었습니다.
7월 1일 개인은 약 6만1천주 순매도했습니다.
2. 제넥신은 무슨 기업??
제넥신은 1999년 6월 설립된 신약 연구개발 기업으로, 항체융합단백질 제조 및 유전자 치료백신 제조 원천기술을 국내 제약사에 이전하는 사업을 영위하고 있습니다.
2009년 9월 코스닥시장에 상장되어 주식거래가 개시되었으며, 연결대상 종속법인은 보유하지 않고 있습니다.
제넥신이 보유한 고유 원천기술을 기반으로 항암면역 치료제, 차세대 단백질 신약, 신규 DNA백신 신약(자궁경부전암, 자궁경부암, 두경부암 백신) 중심으로 연구개발 및 사업화 중입니다.
제넥신 대표이사는 서유석 대표이사입니다.
제넥신 주주현황
한독이 제넥신 주식의 18.39% 지분을 차지하고 있습니다.
바이오 의약품 산업 특징
1. 고부가가치 산업
의약품을 개발한다는 측면에서 넓게는 제약산업의 범주에 속하며, 무형가치의 투입으로 고부가가치를 창출하는 대표적인 지식산업입니다.
2. 고도 성장산업
글로벌 바이오의약품 시장은 2016년 기준 2,098억달러로 집계하고 있으며 매년 평균 11% 성장하여 바이오산업이 세계경제를 이끌 것이라는 OECD의 전망에 부합하듯 2024년에 이르러 4,798억 달러로 급속히 팽창할 것으로 전망되고 있습니다.
3. 장기투자 산업
생명공학기술은 실용화되기까지 엄격한 규제가 적용되는 인허가 단계를 포함한 다단계의 개발 과정이 필요하며, 이를 위해 각 단계별로 대규모 연구개발비 투자가 소요되고, 최종적인 기술의 실용화까지 장기간이 소요되는 특성을 가지고 있습니다.
제넥신의 개발 전략
1. 항암면역 치료제 : GX-I7
항암면역치료제는 3세대 항암제로 각광받고 있는 치료 방법으로서 1세대인 세포독성항암제와 2세대인 표적항암제를 거쳐 새로운 암 치료 패러다임으로 자리잡고 있습니다.
항암면역치료제를 통해 우리 고유의 면역시스템을 자극하여 암을 치료할 수 있다는 점에서 기존 치료법과 구분되며, 강한 암세포 특이적인 면역반응을 유도하여 재발암과 치료제에 내성이 생긴 암에 대해서도 항암 효과를 입증하고 있어 미래 치료제로서 부각되었습니다.
2. 차세대 단백질 신약
단백질치료제 시장은 hGH(성장호르몬결핍증), EPO(만성신부전증 빈혈) 등 기존 1세대 단백질치료제가 세계 의약품 시장의 성장동력으로 작용하여 바이오의약품 시장의 확대 뿐만 아니라, 특허 만료로 인한 바이오시밀러 제품의 고성장에도 기여하고 있습니다.
그러나 이러한 오리지널 단백질치료제 및 바이오시밀러의 경우 제형과 전달 방법 등 여전히 개선해야 할 문제가 있으며, 이러한 측면에서 현재 사용되고 있는 다양한 단백질 제제들은 생체 내 지속성 증가, 활성 증가, PK(약물의 생체내 움직임) 최적화 등의 장점을 가진 지속형 단백질치료제, 일명 바이오베터로 급격하게 전환되고 있습니다.
차세대 단백질신약 제품군
GX-H9(지속형 인간성장 호르몬 결핍증 치료제)
GX-E2(지속형 빈혈치료제)
GX-G6(지속형 당뇨병치료제)
신규 DNA백신 신약
제넥신은 혁신적인 DNA 벡터기술과 면역증강 기술을 통해 치료 DNA백신인 GX-188E(자궁경부전암, 자궁경부암, 두경부암)를 개발하고 있습니다.
본 제품들은 기존의 약품으로는 치료하기 어려운 난치성 질환의 치료제이며 바이오 산업분야에서는 차세대 신기술에 속합니다.
제넥신은 해당 원천기술을 이용한 혁신적인 바이오 신약을 통해 시장형성 초기단계에서 신속한 시장장악을 위한 사업화를 준비하고 있습니다.
매입현황
생산능력 및 생산실적
매출실적(단위 백만원)
주요 매출처 현황
제휴사
기술이전 계약
정부과제 계약
연구개발 비용
주요제품 임상연구 현황
3. 제넥신 연혁
2016년 1월 인도네시아 Kalbe Farma와 바이오의약품 합작법인 KG BIO 설립
2월 GX-E2(빈혈치료제) 중국 Fosun에 기술이전계약 체결
GX-G3 국내 임상2상 승인
6월 GX-I7(항암면역치료제) 림프구감소증 대상 국내 임상 1상시험 승인
제넥신 뉴욕 사무소 설치
11월 GX-H9(성장호르몬제) 미국FDA 희귀의약품 지정
GX-I7(항암면역치료제) HPV감염증 대상 국내 임상 1상시험 승인
12월 GX-G3(호중구감소증치료제) 유럽 임상2상 승인
2017년 1월 GX-G6(지속형 당뇨병치료제) 유럽 임상1상 승인
3월 인도네시아 KDNA사에 자궁경부암 진단키트 공급계약 체결
5월 GX-30(갑상선자극호르몬) 국내 임상1상 승인
6월 GX-188E, Keytruda 자궁경부암 병용투여요법 국내 임상 1b, 2상 시험 승인
9월 GX-E2(빈혈치료제) 과학기술정보통신부 국가연구개발 우수성과 과제 선정
10월 (주)코스온과 성장호르몬 단백질을 원료로 하는 글로벌 기능성화장품 연구개발 업무협약 체결
11월 보건복지부 혁신형 제약기업 재인증
12월 GX-I7(항암면역치료제) 중국 I-Mab Pharma에 기술이전계약 체결
GX-I7(항암면역치료제) 고형암 환자 대상 국내 임상1상 승인
우리사주대상 고용노동부장관상 수상
2018년 3월 GX-I7(항암면역치료제), 뇌암 환자 대상 미국 임상 1상 승인
4월 미국 로슈(Roche), N I T 와 HyLeukin-7 & 면역관문억제제 병용요법 임상 공동개발 계약 체결
7월 GX-I7(항암면역치료제), 범부처신약개발사업단의 'T세포의 증식 및 활성유도 신약후보와 Pembrolizumab(키트루다)의 병용투여 임상연구' 과제 선정
8월 GX-188E(자궁경부암 면역치료백신), 국가항암신약개발사업단의 '면역관문억제제 병용임상 연구' 지원 과제로 선정
9월 GX-I7(항암면역치료제), 고형암환자 대상 화학항암제(Cyclophosphamide) 전처리 후 투여 한국임상 1b/2a 진입
12월 GX-I7(항암면역치료제), 삼중음성유방암 환자 대상 면역관문억제제 병용투여 한국임상 1b/2a 승인
2019년 1월 GX-I7(항암면역치료제), 고위험 피부암에 대한 면역관문억제제 병용 미국임상 1b/2a 승인
4월 GX-I7(항암면역치료제), 특발성 림프구감소증 대상 미국 희귀의약품 지정
4. 제넥신 기술 수출 소식
제넥신은 유한양행이 독일의 '베링거인겔하임'과 기술이전 계약을 체결한 파이프라인에 사용된 hyFc 기술에 대한 기술료 5%를 수취한다고 합니다.
또, 제넥신이 툴젠과 합병을 통하여 차세대 CAR-T(키메라 항원 수용체) 치료제를 만들고, 글로벌기업으로 도약하겠다고 합니다.
댓글