한미약품에 대해 알아보자
1. 한미약품은 무슨 회사??
한미사이언스가 41%로 최대주주이고, 국민연금공단이 9% 지분율을 가지고 있습니다.
2. 한미약품의 성장
한미약품의 주가입니다. 상장부터 현재까지 꾸준한 상승을 보여주고 있고 최근 신고가를 기록했습니다.
한미약품이 어떻게 성장해왔나도 알아봐야겠죠??
회사연혁
1973년 한미약품공업주식회사 설립
2000년 세계 최초로 경구용 항암제 '파클리탁셀' 개발성공
2001년 세계 2번째로 경구용 항진균제 '이트라정' 개발성공, 미국 특허 획득
2003년 한미약품(주)로 상호명 변경
2004년 국내 최초 암로디핀 개량신약 '아모디핀' 제조품목 허가
고혈압치료제 '아모디핀' 미국특허획득
2005년 아모디핀 '신기술 인정서 획득'
2006년 '아모디핀' 국내 개발 처방의약품 중 첫 임상집 발간
세계 최초 유소아 해열시럽제 개량신약 '맥시부펜 개발 성공
2008년 국내 최초 주사용항생재(세프트리악손) 미국 FDA 승인
2009년 세계 첫 심사스타틴 서방형 '심바스트CR정' 발매
세계 첫 덱시부프로펜 서방형 '맥스부펜ER정' 발매
고혈압치료 복합 개량신약 '아모잘탄' 출시
지방흡수억제 국산비만약 '리피다운' 출시
미국 머크와 '아모잘탄' 아시아 6개국 판권계약 체결
어린이정장제 '메디락비타' 중국 톱 브랜드 선정
바이오신약 'LAPS-GCSF'(호중구감소증) FDA 임상1상 IND 승인
바이오신약 'LAPS-EPO'(빈혈치료제) FDA 임상1상 IND 승인
룬드벡과 치매치료제 ‘에빅사’ 공동마케팅 계약
심바스트CR정, 애니타임 복용 세계 첫 승인
2010년 항히스타민제 포타스틴OD정(개량신약) 발매
치매치료 개량신약 '도네질OD정' 출시
당뇨병 치료신약 LAPS-Exendin4 유럽 임상 돌입
한미홀딩스 지주회사 출범
2011년 미국 머크와 '아모잘탄' 세계 30개국 수출 추가계약
한미약품 '에소메졸' 장영실상 수상
MSD와 '아모잘탄' 수출국 50여개국 확대 4차 계약
경구용항암신약 '오라스커버리' 3400만불 美 기술수출(카이넥스)
'피도글' 이탈리아 시판허가 획득(유럽 8개국 시판허가 완료)
아모잘탄, 국제 학술지에 연속 등재(BMC, AJCD, Clinical Therapeutics)
한미홀딩스, 한미사이언스로 사명 변경
주사용 관절염치료제 '히알루마주' 유럽 CE 인증 획득
한미약품, 응급용 간질발작치료제 도입(SK바이오팜)
2013년 1000억대 규모 유상증자
중성지방치료 개량신약 '페노시드' 발매
역류성식도염치료 개량신약 '에소메졸' 미국 출시
2014년 상장제약 최초 R&D 1천억 돌파
국내기술 최초 흡입형 천식치료제 '플루테롤' 출시
2015년 셀트리온제약과 ‘고덱스’ 공동판매 계약 체결
밤.낮용 어린이감기약 ‘써스펜시럽’ 출시
美 알레그로(안과전문 바이오벤처)에 200만불 규모 투자
2016년 장내 가스제거제 ‘까스앤프리’ 출시
전립선비대증치료제 ‘실도신’ 출시
전립선비대증-남성형 탈모치료제 두테드 출시
사상 최대규모 매출…1조3,175억 달성
국산 독감치료제 ‘한미플루’ 국내 단독출시
평택공단, 바이오신약 제조용 플랜트 증설
2017년 한미, 고혈압치료 3제 복합신약 ‘아모잘탄플러스’ 허가
한미약품 ‘에소메졸’, 국내제약 최초 미국 약전 등재
ARB+CCB+로수바스타틴 3제 복합제 '아모잘탄큐' 출시
외국인 주식 지분은 현재 13% 정도입니다.
한미약품이 개발한 일반의약품 8개입니다. 8개가 끝인 것 같습니까??
한미약품이 연구 개발한 전문의약품만 총 235개에 달하고, 일반의약품은 88개, 의료기기는 11개, 건강기능식품은 5개, 기타의약품은 19개가 있습니다.
정말 많죠??
3. 한미약품 투자성
한미정밀화학에서 원료의약품을 판매하고, 북경한미약품유한공사에서 해외로 의약품을 판매합니다.
의약품과 원료의약품, 해외의약품의 매출 비중을 살펴보면 해외의약품 매출비중이 조금씩 증가하고 있는 것을 알 수 있습니다.
노인 인구가 점점 증가하고 진료비와, 노인 진료비가 점점 증가하며 미래에도 증가를 하겠다는 예상을 할 수 있습니다.
노인들이 몸이 약해지고 의약품 소비가 많습니다.
표로 만들어서 미래 2060년까지의 인구 비중을 만들어 놓은 것입니다.
65세 이상 노인의 인구 수는 점점 늘어나는 반면 15~64세 까지의 인구 수는 늘어나다가 줄어들 것으로 예상하고 있습니다.
위의 자료들을 보여준 이유는 한미약품을 포함한 국내 제약 산업의 수요가 견고할 것으로 전망된다는 것을 보여주기 위함입니다.
65세 이상 노인 진료비가 전체 진료비에서 차지하는 비중이 지속적으로 증가하고 있습니다.
저출산으로 미래에는 노인의 인구는 증가할 것이고, 고령 사회에 진입하게 됩니다.
이런 점들을 고려했을 때 노인 및 만성 질환자 증가에 따라 의약품의 근원 수요는 안정적일 것으로 보여진다는 것입니다.
2014년부터 2016년 까지의 매출 순위를 표로 나타낸 것입니다.
한미약품은 5위를 기록하고 있으며 2014년에 7천6백억을 달성하고 2015년 1조 3천억원, 2016년에는 8천8백억원으로 감소했습니다.
이건 R&D(연구개발) 투자 순위입니다.
신약 파이프라인은 50% 이상이 전임상 및 임상 1상 단계로서, 향후 실질적 수익창출로 연결되까지 많은 단계를 거쳐야 합니다.
그래서 개발과정에서의 불확실성과 함께 임상 단계가 진행되는 과정에서 막대한 연구개발비가 소요될 수 있습니다.
이건 한미약품뿐만 아니라 대부분 제약회사들이 그렇습니다.
그래서 바이오 회사가 PER가 마이너스이고, 적자인 회사들이 많습니다.
이러한 문제들을 최소화 하기 위하여 한미약품은 글로벌 제약회사와 같이 해외 임상을 진행할 수 있는 회사들에게 한미약품이 진행하는 신약들의 임상 일정단계에서 라이센스 아웃(License-Out)을 진행하는 전략을 추진하고 있습니다.
라이센스 아웃이 뭐냐면 자사의 기술이나 제품을 타 회사에 생산과 판매를 허가해주는 것입니다.
이렇게 라이센스 아웃을 하여 자사의 기술을 해외로 수출하여 유통판권을 제공하고 신약 개발에 대한 비용과 리스크를 줄일 수 있습니다.
또, 성공적으로 임상을 완료했을 때에 수익을 기대할 수 있습니다.
4. 한미약품 소식들
한미약품은 2018년 4월 14일부터 18일까지 열린 미국암학회(AACR)에서 차세대 표적 항암신약 후보물질 3종을 공개했습니다.
차세대 급성 골수성 백혈병 치료제, 차세대 간암 치료제, 차세대 소세포폐암 치료제 이 3가지입니다.
한미약품은 발표 후 개발 속도를 높이겠다고 말했습니다.
한미약품이 개발 중인 전체 신약 파이프라인이 26개로 늘어났습니다.
한미약품이 '포지오티닙'이라는 항암신약을 개발하여 미국 제약기업 스펙트럼과 라이선스를 계약하였습니다.
이 포지오티닙이라는 항암신약은 폐암 이외에도 다양한 암에 치료 효과를 보인다는 것입니다.
변이된 비소세포폐암, 양성 재발성 비소세포폐암, 고형암 분야에서 치료 가능성을 발표했습니다.
이를 통하여 후에 포지오티닙이라는 항암신약이 다양한 암을 타깃으로 잡은 글로벌 혁신신약으로 개발될 가능성을 보인 것입니다.
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