바이오니아 주가 전망 탈모

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바이오니아 주가 전망 탈모

바이오니아가 탈모 완화 기능성 화장품인 코스메리나의 원료인 '짧은간섭 리보핵산(siRNA)' 대량 생산설비 구축에 들어갔다고 합니다.
늦어도 3월까지는 물량을 생산하고 아마존에 입점할 계획으로 보입니다.
온라인 뿐만 아니라 오프라인 유통을 위한 작업도 하고 있는 것으로 보입니다.

바이오니아 관계자는 현재 원료 수율을 개선하는 공정 개발을 하고 있으며 브랜드인지도를 높여 새로운 바이어를 찾기 위해 네트워크 확장에 힘쓰고 있다고 밝혔습니다.

1. 바이오니아 주가 특징

코로나19 관련주 상승 속 탈모화장품 안전성 최고 등급 획득 소식에 상한가

2022/09/15 탈모화장품 '코스메르나' 유럽 안전성보고서 확보 소식에 강세

2023/02/03 탈모 완화 기능성 화장품 원료 생산설비 구축 소식 등에 급등

2. 바이오니아 소개

바이오니아는 합성유전자를 비롯한 유전자 추출, 증폭, 분석 등의 핵심 유전자 기술을 개발하여 이를 바탕으로 분자진단, 프로바이오틱스, RNAi 신약개발을 주요 사업으로 영위하는 바이오헬스케어 기업입니다.

유전자 연구용 제품 분야에서 쌓아온 기술력과 경쟁력을 바탕으로 2008년부터 유전자 차원에서 질병을 진단하는 분자 진단 분야에 진출하여 제품을 출시함으로써 분자 진단에 필요한 기초 소재부터 유전자 추출 및 진단에 필요한 장비와 키트에 이르기까지 자체적으로 개발 및 생산을 하고 있습니다.

바이오니아는 한국채택국제회계기준 제1108호(영업부문)에 따라 재화의 성격 및 제조설비의 특성 등을 고려하여 연결회사 전체를 단일 보고부문으로 결정하여 경영성과를 검토하고 있습니다.

바이오니아 생산 제품의 주요 소재는 대부분 자체 개발하기 때문에 제품의 원재료 공급은 안정적이며 그 가격은 전체 시장의 가격변동에 따르게 됩니다.
상품의 경우에는 국내외 다수의 생명공학 관련업체로부터 안정적으로 공급받고 있습니다.
유전자 장비 생산을 위한 외주가공품은 제품개발시부터 회사의 요구 사항을 최대한 반영하여 양산 단계에서 원활한 공급이 가능하도록 하고 있습니다.

바이오니아의 주요 생산부문은 올리고 DNA/RNA 생산부문, 유전자 연구용키트 및 진단키트 생산부문, 유전자 장비 생산 부문이 있습니다.
올리고 DNA/RNA 생산부문은 당사가 직접 설계 및 개발, 적용한 합성설비를 주축으로 자동화 생산시스템을 보유하고 있으며, 합성기에 따라 생산능력이 좌우됩니다.
현재 보유 중인 384합성기 기준으로 최대 연간 약 730만개의 Oligo DNA 생산이 가능할 것으로 추정하고 있습니다

유전자 연구용키트 및 진단키트 생산부문 역시 바이오니아가 주요 자동화 생산 설비를 자체적으로 설계, 적용한 생산시스템을 보유하고 있습니다.

현재 생산설비는 연간 3천만 테스트 이상 생산 가능하게 구축되었고, 제2플랜트에 연간 2억 테스트 분량의 핵산추출시약과 관련 제품의 생산라인이 구축될 예정이며, 진단 키트 생산 라인 역시 안정적으로 생산할 수 있게 구축이 완료되어 있습니다.

유전자장비 생산부문은 부품가공은 외주에 의하고, 사내에서는 최종조립 및 프로그래밍, QC에 집중하고 있습니다.

따라서 주문량이 증가할 경우, 조립 및 QC 인원 보강, 조립공간 추가확보로 대응할 수 있으며, 외주 부분도 BATCH별 수량 증대, 외주처 추가 등 능동적인 생산량 증가가 가능하므로, 매우 탄력적으로 생산을 운용할 수 있습니다.

박한오 대표이사(외 10인)가 바이오니아 주식의 17.49% 지분을 갖고 있습니다.

2022년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 0.4% 증가, 영업이익은 64.3% 감소, 당기순이익은 18% 감소.
기능성 유산균을 제조 판매하는 프로바이오틱스부문의 성장으로 전년동기 수준을 상회하는 매출을 기록하였으나, 원가 및 비용부담 증가 여파로 수익성 크게 하락한 모습.
인건비 및 판관비 등의 급증으로 수익성은 하락한 모습이나, 점차 비용구조 안정될 것으로 보여 향후 수익성 지표 개선될 것으로 기대함.

약 한 달 간 개인이 약 38억원 순매수 했고, 외국인이 약 28억원 순매도 했으며 기관이 약 9억원 순매도 했습니다.

3. 바이오니아 연혁

2016년 10월 지카 다중분자진단키트(AccuPower® ZIKV(DENV, CHIKV) Multiplex Real-Time RT-PCR Kit) WHO EUAL 등재
12월 중소기업 지식재산 경영 인증 / 특허청

2017년 7월 우수기술연구센터 지정 / 산업통상자원부

2018년 3월 지카 다중분자진단키트 브라질 ANVISA 승인
4월 자회사 ㈜에이스바이옴, BNR17 미국, 캐나다 라이센싱 계약
5월 자회사 ㈜에이스바이옴, BNR17 브라질 공급 계약
10월 HIV-1 정량분석키트(AccuPower® HIV-1 Quantitative RT-PCR Kit) 유럽 체외진단시약 인증(IVD List-A CE) 획득, 아시아 최초

2019년 1월 HIV-1 정량분석키트(AccuPower® HIV-1 Quantitative RT-PCR Kit)와 ExiStation™ 글로벌펀드 구매리스트 등재
8월 자회사 (주)써나젠테라퓨틱스 설립
10월 HCV 정량분석키트(AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kit) 유럽 체외진단시약 인증(IVD List-A CE) 획득, 아시아 최초

2020년 2월 HBV 정량분석키트(AccuPower® HBV Quantitative PCR Kit) 유럽 체외진단시약 인증(IVD List-A CE) 획득, 아시아 최초
4월 HCV 정량분석키트(AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kit)와 ExiStation™ 글로벌펀드 구매리스트 등재
11월 산업통상자원부 '혁신기업 국가대표 1000' 선정
12월 보건복지부 '혁신형 의료기기기업' 선정

2021년 3월 HBV 정량분석키트(AccuPower® HBV Quantitative PCR Kit)와 ExiStation™ 글로벌펀드 구매리스트 등재
4월 중소벤처기업부 '글로벌강소기업' 선정
7월 자회사 (주)알엔에이팜 설립